لپتوسپیروز بیماری مشترک بین انسان و حیوان می باشد که در مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری شایع است و توسط سرووارهای بیماریزای لپتوسپیرا ایجاد می شود. با توجه به اینکه کشت و رشد این باکتری وقت گیر است روش های ملکولی از جمله PCR روش مناسبی برای تشخیص سریع این بیماری می باشد. هدف از این تحقیق به دست آوردن بهترین بافر لیزکننده جهت تخلیص DNA باکتری لپتوسپیرا است. بدین منظور از باکتری لپتوسپیرا بر روی محیط کشت اختصاصی EMJH کشت داده شد و رسوب حاصل جمع آوری گردید. سپس از 3 بافر لیزکننده Lep2, Lep1 و Lep3 بطور جداگانه استفاده شد و سپس مراحل تخلیص با استفاده از فنل- کلروفرم- ایزوآمیل الکل انجام شد. نتایج به دست آمده با استفاده از نانودراپ و الکتروفورز ژل آگارز نشان داد که بهترین کیفیت DNA جهت انجام آزمایش PCR مربوط به بافر لیزکننده Lep1 بوده است. همچنین نتایجPCR با DNA های تخلیص شده حاکی از بهتر بودن بافر لیزکننده Lep1 است.